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臨床研究に関する情報公開について

 通常、臨床研究を実施する際には、文書もしくは口頭で説明・同意を行い実施します。
臨床研究のうち、患者さまへの侵襲や介入もなく診療情報等の情報のみを用いた研究や、余った検体のみを用いるような研究については、国が定めた指針に基づき、対象となる患者さまから直接同意を得る代わりに、研究の目的を含めて研究の実施についての情報を公開し、さらに拒否の機会を保障することが必要とされています。
このような手法を「オプトアウト」と言います。オプトアウトを用いた臨床研究は下記の通りです。
なお、研究への協力を希望されない場合は、下記文書内に記載されている各研究の担当者までお知らせください。

【研究】

High‐Flow Nasal Cannula管理と経口哺乳との関係
NICUから退院する乳児の児童虐待のリスク要因の分析-既存のデータからリスク要因の抽出-

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